夫妻双双查出地中海贫血，这婚还能结么？

地中海贫血会遗传这是很多人都知道的事情。

男女双方或一方查出地中海贫血，遗传给孩子的几率有多少？很多人就不是很清楚了，所以这婚能不能结？
答案是能！
今天小帕就给大家详细的讲解一下，什么是地中海贫血，怎样才能避免将致病基因遗传给下一代！

地中海贫血是什么呢？不少人只知道这个病，却并不知道会它真的危害有多大，遗传性有多强，甚至还和普通的贫血混为一谈！这样的认识是非常不到位的！


什么是地中海贫血

地中海贫血(简称地贫)，是一种遗传性血液病，是我国长江以南各省发病率最高，影响最大的遗传病之一。

地中海贫血是一种先天性贫血疾病，患有该症状的患者，体内的珠蛋白链会出现不足，甚至是缺少。
人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链，一旦这四种链上的基因出现异常，便会阻扰珠蛋白链的产生，继而引发疾病。


世界上较为常见的地中海贫血症主要出现在α、β上。这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。
目前医学上还没有方法可以诊治此病。夫妻双方只要有一人携带了地中海贫血基因，那么就可能会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么患儿遗传该基因病的几率就会增加。
地中海贫血遗传性

地中海贫血是由基因缺陷导致的，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。

假如父母双方都携带地中海贫血基因，其下一代就有可能患地中海贫血疾病。

夫妻二人都带有致病基因：胎儿身体正常的几率为25%，带有致病基因的几率为50%，患有重型地中海贫血的几率也同样为25%。


夫妻一方带致病基因：胎儿正常的几率为50%，带有致病基因的几率也为50%。不会出现出生即患病的情况。


地贫是基因缺陷导致的遗传性血液病，只会遗传，不会传染。
目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法，地贫基因携带者无需特殊治疗，中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。
如果能在受孕前进行筛查和诊断，就可以将下一代严重地中海贫血的可能性降到最低，甚至完全避免下一代的遗传。
第三代试管婴儿技术辅助生育

针对地中海贫血的患者，采用第三代试管婴儿技术，能够通过胚胎植入前的遗传学诊断，筛查出有问题的胚胎，只移植健康的胚胎妊娠，确保自己的致病基因不会遗传给下一代！

植入前遗传学诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis）通过对胚胎基因的筛查，在还未开始妊娠的时候，从根源阻断了致病基因的遗传，避免怀孕之后再打胎的情况。


现在我们可以知晓，夫妻双方均为患者，生出的小孩有50%机率带有致病基因（不会发病）有25%的机率患者（发病），25%机率为正常小孩。夫妻其中一方携带致病基因，那么生出的小孩携带致病基因的机率为50%。
如果想生出不携带致病基因的宝宝，需要在妊娠前通过胚胎遗传学诊断，将带有致病基因的胚胎挑选出来，只移植健康的胚胎，才能从根源上避免宝宝携带这种基因病。